-大熊制藥與CS Pharmaceuticals公司在大中華區（包括中國大陸、香港、臺灣和澳門）開發和商業推廣同類首個PRS抑制劑Bersiporocin。
-隨著包括特發性肺纖維癥在內的適應癥的擴大,總規模達4130億韓元。
1月31日，韓國大熊制藥與總部位于英國、專注于在中國開發與商業推廣罕見病和眼科產品的跨國公司CS Pharmaceuticals（簡稱"CSP"）達成了獨家許可協議，在大中華區（包括中國大陸、香港、臺灣和澳門）開發和商業推廣同類首個PRS抑制劑Bersiporocin。根據此協議，CSP將許可用于治療特發性肺纖維化和其他潛在纖維化適應癥的Bersiporocin，總對價高達3.36億美元，包括高達7600萬美元的預付款和開發里程碑付款以及兩位數的凈銷售額分成。
根據協議條款，大熊制藥將授予CSP特發性肺纖維化和其他呼吸適應癥治療用藥Bersiporocin的獨家開發和商業推廣權。Bersiporocin是大熊制藥開發的同類首個抗纖維化藥物。CSP專注于許可中國對國際罕見病和眼科藥物的商業推廣權。該公司總部位于倫敦，在北京和上海設有辦事處，除了具有國際標準遵從和法律能力之外，還提供專門的監管、市場準入、醫療和商業專業知識。該團隊在中國取得了令人印象深刻的成功，為合作伙伴提供在此快速增長的市場發展的豐富經驗。憑借專門的商業推廣平臺，CSP正快速發展成為值得信賴的首選許可合作伙伴，擴大其創新罕見病和眼科資產組合，同時使希望在中國開發和商業推廣產品的公司更容易開展業務。
特發性肺纖維化是一種罕見的進展性肺疾病，肺組織增厚和硬化導致肺功能下降。特發性肺纖維化會危及生命，確診后5年存活率低于50%。Boeheringer Ingelheim的尼達尼布(Ofev)和羅氏(Roche)的吡非尼酮(Esbriet)可以治療特發性肺纖維化，但由于這些療法對患者的治療益處有限，仍有巨大的醫療需求尚未得到滿足。
Bersiporocin已被美國食品藥品監督管理局(FDA)認定為治療特發性肺纖維化的孤兒藥，并獲得了FastTrack Designation（快速通道認定）。2022年，大熊制藥啟動了一項多區域特發性肺纖維化2期臨床試驗。此試驗由Korea Drug Development Fund（韓國藥物發展基金）提供支持。
大熊制藥表示："我們很高興地宣布與CS Pharmaceuticals達成獨家許可協議，加快Bersiporocin在全球范圍內的開發。"他補充說道："這將是我們成為用于治療特發性肺纖維化和其他危及生命的疾病的Bersiporocin的全球開發顛覆者的墊腳石。"
CS Pharmaceuticals評論道："獲得Bersiporocin（最初專注于特發性肺纖維化）在中國的商業推廣權是我們不斷在中國拓展創新產品組合過程中實現的又一里程碑。特發性肺纖維化是中國非常注重的一種罕見病，需求巨大，但尚未得到滿足。目前估計，中國有近50%的特發性肺纖維化患者會在確診后2-3年內死亡。完成此項交易進一步加強了我們的罕見病投資組合，繼續專注于為中國患者帶來創新的罕見病和眼科藥物，以滿足此快速增長的市場中尚未得到滿足的巨大醫療需求。我們正熱切地等待將于2024年上半年完成的特發性肺纖維化2期研究的結果。"
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